Національний інститут алергії та інфекційних захворювань США прозвітував про успіхи в ході шестимісячного випробування препарату на основі моноклональних антитіл для профілактики малярії.
Дослідження проводилося у Малі, Африка, під час сезону малярії. У ході першої фази була вивчена безпечність вакцини на основі моноклональних антитіл у різному дозуванні, у ході другої — її ефективність, пише НВ, інформує UAINFO.org.
У випробуваннях брали участь 369 здорових, невагітних дорослих віком від 18 до 55 років у сільських громадах Каліфабугу та Тородо у Малі, де з липня по грудень кожного року фіксуються спалахи малярії.
Читайте також: "Рабство" в мільйони років. Стародавній вірус становить 8% ДНК людини і, як і раніше, контролює нас
При цьому 330 учасників отримували препарат у низькому або високому дозуванні, а 39, іншим ввели плацебо.
Проаналізувавши частоту заражень, фахівці дійшли висновку, що висока доза ефективно запобігала хворобі у 88,2% випадків, а низька – у 54% випадків.
Читайте також: Вчені з’ясували, як вплинула бубонна чума на ДНК європейців
"Це перші польові результати, що демонструють, що моноклональне антитіло безпечне і може надати високий рівень захисту від малярії у здорових дорослих. У майбутньому ми хочемо визначити, чи може цей препарат запобігти зараженню малярією у немовлят, дітей та вагітних жінок, —каже керівник дослідження доктор Роберт Седер. — Ми сподіваємось, що моноклональні антитіла змінять профілактику малярії в ендемічних регіонах».
Підписуйся на сторінки UAINFO Facebook, Telegram, Twitter, YouTube
